O Next-Generation Sequencing (NGS) tem permitido avanços na investigação clínica e translaccional. Desde expandir o nosso conhecimento do cancro, biologia reprodutiva e do desenvolvimento, até às descobertas em populações microbianas complexas, o NGS tem permitido atuar em todas as áreas.
A Preparação de Bibliotecas para NGS é a chave essencial para desbloquear o potencial de cada amostra. Explore as soluções de Preparação de Biblioteca da Roche, que incluem todos os passos necessários para converter uma amostra numa biblioteca pronta a sequenciar. Desde a colheita da amostra à quantificação da biblioteca, o nosso portfolio disponibiliza soluções de preparação de biblioteca para vários tipos de amostra e aplicações.
Conheça os nossos testes de NGS para biópsia líquida e para Tecido Tumoral (FFPE) para investigação oncológica. Os Kits de Análise AVENIO consistem num portfólio de 3 painéis diferentes, que oferecem uma solução completa para a caracterização genética do tumor e monitorização longitudinal da carga tumoral. Incluem reagentes para a extração do DNA, preparação da biblioteca e enriquecimento da amostra, assim como a bioinformática e o software necessário à análise dos resultados de sequenciação e produção do relatório.
De forma a suportar a tomada de decisões clínicas, o foco do NGS na oncologia tem sido direcionado a mutações acionáveis, alterações genéticas clinicamente relevantes. Este conhecimento dos padrões moleculares de cada doente é importante na identificação correta dos alvos, por forma a orientar ou priorizar a escolha da terapêutica a administrar.
Outra vantagem do NGS é permitir a identificação rápida e robusta de um perfil genómico de vários genes num único teste.
Uma vez que os tumores e lesões metastáticas libertam componentes nucleares e celulares, e até mesmo células tumorais inteiras na circulação sanguínea e noutros fluidos corporais, as amostras não sólidas, denominadas biópsias líquidas, têm sido cada vez mais investigadas dado o seu potencial para ajudar no tratamento do cancro.
Descubra os kits de preparação de biblioteca KAPA que produzem bibliotecas para sequenciação com a maior qualidade e disponíveis para uso em diferentes plataformas de sequenciação. Os kits contêm enzimas de alta qualidade, selecionadas através da nossa tecnologia de evolução dirigida, e produzidas na forma de master mixes convenientes e fáceis de usar.
Descubra os nossos workflows e produtos para métodos de enriquecimento com captura híbrida. Conheça as várias soluções de enriquecimento da amostra KAPA Target Enrichment para analisar o Exoma total (WES) ou regiões específicas associadas com doenças.
Os laboratórios clínicos podem agora oferecer mais valor, produzindo relatórios que associam os resultados de NGS a terapêuticas accionáveis, aprovadas pelas agências regulatórias, ensaios clínicos e guidelines médicas.