Desmistificando os mitos da Hemofilia

Se uma pessoa com Hemofilia se cortar perderá sangue até à morte.

Nem todas as hemorragias são fatais. Pessoas com Hemofilia podem apresentar hematomas ou hemorragias nos músculos e articulações, as quais, se frequentes, estão associadas a danos de longa duração.1

Pessoas com Hemofilia só têm hemorragias externas, por exemplo, provocadas por um corte ou arranhão.

As pessoas com Hemofilia também podem ter hemorragias espontâneas internas. As articulações do joelho, tornozelo e cotovelo são mais frequentemente afetadas.2

Pessoas com Hemofilia têm uma esperança de vida curta.

Com uma gestão adequada, as pessoas com Hemofilia atualmente podem esperar ter uma expectativa de vida quase normal.2

A Hemofilia A melhora ao longo do tempo.

A Hemofilia A é um distúrbio hemorrágico crónico causado pela deficiência de proteína fator VIII, que desempenha um papel central no processo de coagulação. Este distúrbio geralmente não melhora, nem deixa de existir ao longo do tempo.2

As crianças com Hemofilia têm sempre antecedentes familiares de hemofilia.

Embora a Hemofilia seja geralmente hereditária, ocorre espontaneamente num terço dos casos.3

A Hemofilia afeta apenas rapazes ou homens.

Como o gene da Hemofilia está ligado ao cromossoma X, a maioria dos indivíduos com Hemofilia são homens. A Hemofilia pode ocorrer em mulheres, mas é raro.4

Ferro, certas vitaminas e amendoins podem curar a Hemofilia.

Na atualidade não existe cura para a Hemofilia.2 O tratamento atual inclui profilaxia com um agente hemostático.5

Todas as pessoas com Hemofilia A apresentam os mesmos sintomas.

Os sintomas da Hemofilia A podem variar dependendo do grau de deficiência de fator VIII. Pode ser classificada de ligeira, moderada ou grave.5

Todas as pessoas que têm Hemofilia são descendentes diretos da Rainha Victoria de Inglaterra.

Existem vários tipos diferentes de distúrbios hemorrágicos.6 A Rainha Victoria foi portadora de Hemofilia B, causada pela deficiênca de um fator de coagulação diferente da Hemofilia A.7

As pessoas com Hemofilia não podem praticar desporto.

Com o tratamento adequado, as pessoas com Hemofilia podem disfrutar de uma grande variedade de desportos, por exemplo, natação e caminhada - mas desportos violentos de contacto, geralmente, não são aconselhados.2

Todas as formas de Hemofilia envolvem uma deficiência de fator VIII de coagulação.

A Hemofilia A é a forma mais comum e resulta da deficiência de fator VIII de coagulação. A Hemofilia B é causada pela deficiência de fator IX e a Hemofilia C é causada pela deficiência de fator XI.8

Todos os indivíduos com Hemofilia, eventualmente, tornam-se incapacitados devido a danos nas articulações.

Todos os indivíduos com Hemofilia, eventualmente, tornam-se incapacitados devido a danos nas articulações.9